Choroba Wilsona jest schorzeniem genetycznym, opisanym szeroko przez Aleksandra Kinniera Wilsona, który w 1912 r. opisał jego objawy. Uszkodzenie genotypu powoduje, że w komórkach odkładają się niewydalone złogi miedzi,których nie usuwa wątroba.
Metal ten zgromadzony w nadmiarze prowadzi do uszkadzania tego narządu. Nadmiar miedzi doprowadza również do martwicy komórek nerwowych oraz uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego.
Miedź w organizmie chorego gromadzi się od momentu jego urodzenia, jednak najczęściej pierwsze objawy pojawiają się w okresie dojrzewania.
Choroba Wilsona – najczęstsze objawy
- drżenie rąk
- ślinotok
- problemy z utrzymaniem równowagi
- sztywność mięśni
- niekontrolowane grymasy twarzy
- problemy z przełykaniem
Dzisiejszy rozwój medycyny sprawił, że rokowania w tej chorobie są dobre. Osoby chore muszą jednak pamiętać o codziennym przyjmowaniu leku, który oczyszcza organizm z nagromadzonej w nim miedzy. Przerwanie leczenia powoduje jednak, że objawy mogą powrócić. Dodatkowo konieczna jest zmiana diety na taką,która nie będzie zawierała miedzi. Jej źródłem jest to czekolada, ryby czy orzechy. Konieczna jest również kontrola spożywanej wody pod kątem zawartości w niej szkodliwego metalu.
